Moderna pide a la EMA evaluar una tercera dosis de su vacuna
La farmacéutica mantiene que una tercera dosis aumenta los anticuerpos contra la variante delta
La EMA no considera urgente administrar la tercera dosis a la población general
La Agencia Europea del Medicamento aboga por proporcionar la dosis de refuerzo a personas mayores o inmunodeprimidas
Darias asegura que está todo preparado para la tercera dosis de la vacuna
Sanidad pone en marcha estudios sobre la COVID-19 persistente y la inmunidad en residencias de mayores
La EMA deja en el aire la administración de una tercera dosis de la vacuna
Asegura que desconoce todavía cuándo podría ser necesaria y "a qué poblaciones dirigirse"
Daños en el riñón, en la piel... los posibles nuevos efectos adversos de las vacunas anticovid
La EMA está investigando tres posibles nuevos efectos secundarios de los sueros de Pfizer y Moderna
Bruselas dice que "puede ser necesaria" una dosis de refuerzo
Ha subrayado que la Unión Europea está preparada ante tal supuesto porque está previsto en la última compra pactada con BioNTech-Pfizer
Londres suprimirá el 2 de agosto la cuarentena para viajeros de la UE vacunados
Se mantendrá la obligatoriedad de presentar tests negativos antes y después de llegar al país
La EMA recomienda el uso de Moderna para menores de 12 a 17 años
Asegura que los beneficios de esta vacuna en este grupo de población "superan los riesgos, en particular en aquellos con afecciones que aumentan el riesgo de COVID-19 grave"
Hallan un "posible vínculo" de Pfizer y Moderna con casos de miocarditis y pericarditis
La EMA confirma este posible vínculo, que se incluirá a partir de ahora en la información del producto
Coronavirus en Euskadi | La llegada de 300.000 dosis adelanta la vacuna hasta los 33 años
Salud no prevé anticipar la segunda inyección de AstraZeneca a personas de entre 60 a 69 años
La EMA no ve "relación causal" entre los casos de miocarditis y pericarditis y la vacuna Pfizer
Los responsables de la agencia declaran que "no hay suficientes datos" para vincular dichos sucesos, aunque "el monitoreo de seguridad continuará"
Los resultados de la vacuna Curevac decepcionan: solo tiene un 47% de eficacia
La farmacéutica aspiraba a una autorización por parte de las autoridades europeas para este trimestre
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Los expertos cuestionan que la EMA no apruebe su uso en la Unión Europea
