Un nuevo análisis de sangre permite diagnosticar miles de enfermedades raras en menos de tres días
Esta prueba proteómica es mínimamente invasiva ya que solo requiere 1 ml de sangre de los bebés
La OMS declara a las enfermedades raras como prioridad mundial de salud pública en la Asamblea Mundial de la Salud
Una medida promovida por el gobierno español y Egipto que persigue promover "la equidad y el acceso universal a los servicios sanitarios esenciales" para más de 300 millones de personas en el mundo que viven con estas patologías
El tiempo medio de espera para obtener un diagnóstico de una enfermedad rara es de 6 años
El Día de las Enfermedades Raras, que se celebra este 28 de febrero, busca visibilizar a cada persona detrás de su patología
¿En qué consisten los acúfenos que padecen Noah Higón y Coque Malla?
Este problema es, por desgracia, bastante frecuente en nuestra sociedad
La historia de Noah Higón: la joven con siete enfermedades raras y 85 cicatrices que brilla en 'La Revuelta'
Su entrevista con David Broncano provoca una avalancha de comentarios en redes sociales y suscita un debate crucial sobre la importancia de la investigación científica
Cruces, reconocido como centro oficial europeo de referencia para el tratamiento de la hemofilia
El centro hospitalario de Osakidetza se convierte en el primero de Euskadi y quinto del Estado en obtener esta acreditación
Bilbao acoge hoy talleres y música para concienciar sobre las enfermedades raras
ASEBIER organiza esta jornada en el Parque de Doña Casilda
Síndrome de la persona rígida: tratamientos para la enfermedad incurable que padece Celine Dion
La cantante Céline Dion padece una enfermedad autoinmune, que tiene más incidencia entre las mujeres y se caracteriza por dificultar la movilidad e incluso el habla
Gonzalo Pérez inicia su reto de 40 km al día por los niños y jóvenes con ataxia telangiectasia
El corredor solidario espera recaudar 8.000 euros para adquirir dos sillas especiales para que afectados por esta enfermedad rara puedan disfrutar del monte
"Tenemos que trabajar mucho para que se nos vea y escuche"
Noemí Uribe, presidenta de Arnasa Gipuzkoa, asociación de afectados de fibrosis quística, destaca que se trata de una enfermedad que requiere "mucha disciplina y dedicación"
¿Sabes qué es la dermatomiositis juvenil?
Es un tipo de miopatía inflamatoria que debuta antes de los 16 años y su incidencia se estima en 4 casos por cada millón de habitantes. El aumento de las opciones terapéuticas y el tratamiento precoz han favorecido una importante mejoría en el pronóstico
Este fin de semana gran concentración Motera solidaria en Orduña
Más de 200 moteros se han apuntado ya a la II Aefat para apoyar la investigación en la lucha contra la ataxia telangiectasia
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Ibone Bengoetxea: "Tenemos el reto de mantener el euskera donde está y llevarlo a sitios a los que todavía no ha llegado"
03 de DiciembreIbone Bengoetxea, vicelehendakari primera y consejera de Cultura y Política Lingüística, ha sido protagonista en Onda Vasca…22:2403 Dic
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