En medio de la creciente preocupación sobre la seguridad del Nolotil (metamizol), la Asociación de Afectados por Fármacos (ADAF) ha presentado una demanda contra el Ministerio de Sanidad y la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ante la Audiencia Nacional tras la muerte de varios pacientes a los que se prescribió este medicamento, prohibido en unos cuarenta países, entre ellos Reino Unido, Suecia, Japón, Estados Unidos o Australia.
La reacción más adversa al Nolotil es la agranulocitosis, una afección caracterizada por una disminución de glóbulos blancos, que se manifiesta en menos de un caso por cada 10.000 pacientes tratados. "De acuerdo con la ficha técnica, esta patología potencialmente mortal, puede afectar a cualquiera en cualquier momento del tratamiento, no depende de la dosis y tampoco de si ha afectado alguna vez o no", señala Cristina García, presidenta de ADAF.
En España, donde el Nolotil ha sido ampliamente utilizado durante décadas, las autoridades sanitarias han recibido informes sobre pacientes que sufren complicaciones graves después de tomar este medicamento, aunque "las administraciones miran para otro lado sin hacer nada» afirma la presidenta de ADAF.
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